Биомедицинские экспериментальные технологии
              Источник : http://win.www.ictc.ru/biomptech.html

                 1. Трансплантация ткани как метод для компенсации возрастных и  радиационных нарушений, последствий диабета и черепномозговых       травм. Область применения - экспериментальная биомедицина.               Наличие в организме гемато-энцефалического и гемато-офтальмологического барьеров позволяет трансплантировать различные биологические ткани в мозг или в переднюю камеру глаза без опасения за их скорое иммунологическое отторжение. Ткани пересаженные в иммунопривилегированные зоны ( мозг, передняя камера глаза) могут там длительно функционировать без применения иммунодепрессантов. Разработанные методы эффективны при компенсации возрастных и радиационных нарушениях, диабете и черепно-мозговых травмах.

                 Преимущества предложения. Пересадка ткани в иммунопривилегированные зоны позволяет обойти основную проблемму трансплантологии - отторжение ткани.

                 Уровень разработки - лабораторная технология.

                 Возможен любой вид сотрудничества.

2. Диагностика преддиабета у человека с использованием                количественного анализа стабильного С-13 изотопа в выдыхаемой углекислоте :

                Предложен метод неинвазивной диагностики, который обеспечивает раннее обнаружение предресположенности обследуемого субъекта к диабету, позволяет дать количественную характеристику биохимических возможностей его инсулярного аппарата, а также оценить лечебно-профилактическую эффективность используемых антидиабетических препаратов и методик.
                 По кинетике изменения содержания стабильного изотопа С-13 в выдыхаемой углекислоте после приема per os тестовой дозы глюкозы определяют состояние регуляции метаболизма углеводов на уровне целого организма: скорость окисления экзогенной глюкозы, вклад пула эндогенных продуктов в энергетический обмен, расчет максимально допустимой нагрузки экзогенной глюкозы.
 
===================================================================

       Иммуносорбенты для трансплантологии
       Источник : http://www.extech.msk.su:8082/src_rus/technol/tech_htm/tr050630.htm

Назначение : Сорбенты Bdi и Atri для удаления антител реципиента, направленных против углеводных антигенов Bdi и Atri трансплантируемого органа (сердце, печень, почки, костный мозг).
Описание разработки : Сорбенты построены из: - матрицы - макропористое стекло; - гидрофильного покрытия - полимера акрилатного ряда; - аффинного лиганда - дисахарид В, трисахарид А.
Через сорбент пропускают плазму крови реципиента, при этом сорбент связывает только цитотоксические антитела (вызывающие отторжение),
не затрагивая другие компоненты плазмы, и, что особенно важно, не активируя системы свертывания крови и комплемента. Процедура
гемосорбции с сорбентом В позволяет пересаживать органы животных (свиньи), а с сорбентом А - проводить несовместимые по системе АВО
пересадки печени и почек человека. Сорбент имеет хорошие механические характеристики, не сжимается, выдерживает стерилизацию, срок
хранения его неограничен. Для одной процедуры гемосорбции достаточно 100 г сорбента. Колонка с сорбентом после регенерации может быть
многократно использована для лечения одного и того же пациента. Учитывая острую нехватку донорских органов, использование
иммуносорбентов для трансплантологии снимает эту проблему путем замены при трансплантации органов человека на органы животных, по
крайней мере, до момента подбора подходящего донорского человеческого органа. Стадия разработки Разработаны лабораторные образцы
сорбентов. Запатентован в РФ. Предложения по сотрудничеству Реализация готовой продукции. Совместное производство. Организация -
разработчик: ИБХ РАН Иммуносорбенты для трансплантологии 

============================================================ 

                   Инсулин без инъекций
               Источник : VIVOS VOCO! журнал ПРИРОДА 03/98

По данным ВОЗ, число людей, страдающих диабетом, составляло в 1995 г. 135 млн человек; к 2025 г. ожидается двукратный рост больных - до 300 млн человек, причем жизнь 10% таких людей зависит от ежедневного введения гормона инсулина.

В России инсулинозависимых - около 10 млн человек. Распространенность и возможные тяжелые осложнения заболевания, приводящие к ранней потере трудоспособности, а также к высокой смертности, - сложнейшая медико-социальная проблема.

Наиболее распространенный способ введения инсулина - подкожная инъекция. Далее он током крови разносится по различным органам. Нормальная концентрация глюкозы в крови (показатель работы инсулина) достигается при этом за счет гиперинсулинемии периферических тканей, что служит причиной таких осложнений, как сердечно-сосудистые заболевания, расстройство функций головного мозга и т.д. Вместе
с тем печень - основное место активности инсулина, необходимого для расщепления сахаров, - испытывает его недостаток. Оптимальным было бы введение гормона через рот, но инсулин разрушается ферментами желудочно-кишечного тракта.

Попытки создания лекарственных форм инсулина, устойчивых к протеолитическим ферментам и способных проникать в кровь через слизистую оболочку кишечника, не прекращаются с 1922 г., с момента обнаружения лечебного действия инсулина.
Опробованы различные варианты решений проблемы: химическая модификация самой молекулы с целью повысить ее устойчивость и увеличить скорость проникновения лекарства через стенки кишечника; совместное использование инсулина и препаратов, повышающих проницаемость стенок или снижающих активность ферментов. Но
пероральные формы препарата, обеспечивающие его терапевтический эффект при приемлемых (даже 50 - 100 кратных ) дозах введения, до сих пор не получены.

Группа ученых РАН и РАМН под руководством Н.А.Платэ разработала новый подход к созданию нужных препаратов. Недавно их работа завершилась созданием лекарственных форм, которые представляют собой набухшие в воде полимерные гидрогели с иммобилизованным инсулином, модифицированные смесью полисахаридов и ингибитора одного из протеолитических ферментов, в частности трипсина.

В экспериментах in vitro (более 300 серий) и in vivo на животных (кроликах, белых мышах и белых крысах) показано заметное и хорошо воспроизводимое снижение концентрации глюкозы в крови млекопитающих. Эффективность новой формы достигает 70 - 80% вводимой при инъекциях дозы; понижение уровня глюкозы наблюдается через 60 мин после введения препарата. Недостаток гидрогеля - потеря биологической активности инсулина при хранении. Биохимические исследования тканей животных (при длительном использовании препарата) доказывают, что ни носитель, ни препарат в целом не токсичны.

В настоящее время закончены все предварительные испытания по полной программе Фармкомитета РФ для получения официального разрешения на клиническую проверку инсулинового гидрогеля. Исследователи готовят теперь к испытаниям не гелеобразную, а твердую форму лекарства, устойчивую при длительном хранении.

                                              Ж.Г.Василенко, кандидат химических наук
                                                                      Москва